Gamida cell , nicord

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NiCord® Il trapianto di midollo osseo è attualmente l'unica cura potenziale per molti dei sessantamila pazienti con tumori del sangue ad alto rischio indicati per il trapianto di midollo osseo ogni anno. Al fine di beneficiare di un tale trattamento, il paziente deve avere una persona / donatore con una tipizzazione tissutale completamente abbinato. Purtroppo, questo non è sempre facile da trovare e molti dei pazienti non trovano un donatore compatibile in modo tempestivo per il trapianto. Come risultato, solo il 50% dei pazienti ricevono un trapianto di midollo osseo. NiCord & reg; è una nuova modalità nel trattamento di tumori del sangue ed è in sviluppo come alternativa ad un trapianto di midollo osseo per pazienti che non possono trovare un donatore con tessuti completamente abbinato. Il prodotto è un esteso trapianto di cellule ex vivo, utilizzando Gamida Cell & rsquo; s proprietaria piattaforma tecnologica NAM per espandere le cellule dal sangue del cordone ombelicale. NiCord è arricchita con le cellule staminali e progenitrici altamente funzionali, nonché con immunitario modulazione mieloidi cellule dendritiche derivate. Sulla base dei dati clinici preliminari disponibili, Gamida Cell prevede che NiCord & reg; ha il potenziale per introdurre un cambiamento di paradigma, in pratica, il trattamento, fornendo un'opzione di trapianto che può essere a disposizione di praticamente tutti i pazienti in stato di bisogno. I dati clinici dimostrano che il trattamento con NiCord può fornire i seguenti vantaggi: Aumento potenziale attecchimento attecchimento rapido dei neutrofili e delle piastrine Attecchimento è durevole a lungo termine Riduzione del rischio di infezioni opportunistiche GvHD ridotto un miglioramento della sopravvivenza Buon profilo di sicurezza I risparmi ottenuti utilizzando una singola unità di sangue del cordone I risparmi sui costi di degenza più brevi Gamida Cell è attualmente impegnata in uno studio di Fase I / II studio della NiCord & reg; come un trattamento terapeutico sperimentale per i pazienti con alto rischio neoplasie ematologiche come la leucemia e linfoma. A seguito di un feedback positivo dello studio di fase III contorno da parte della FDA e di EMA, piani di cella Gamida per iniziare un trial di fase III di NiCord in Q2 / 2016.