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Equiproxen Equiproxen - Informazioni generali Un agente antinfiammatorio con proprietà analgesiche ed antipiretiche. Sia l'acido e il suo sale sodico vengono utilizzati nel trattamento di artrite reumatoide e di altre malattie reumatiche o muscoloscheletrici, dismenorrea, e gotta acuta. [PubChem] Farmacologia di Equiproxen Equiproxen è un membro del gruppo acido arilacetici di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). Equiproxen ha proprietà analgesiche ed antifebbrili. Come per gli altri FANS, la sua modalità di azione non è del tutto chiaro; Tuttavia, la sua capacità di inibire la sintesi delle prostaglandine possono essere coinvolti nella effetto anti-infiammatorio. Equiproxen per i pazienti Naprelan & reg; (Naprossene sodico compresse a rilascio controllato) rappresenta il primo prodotto di prescrizione per offrire conveniente una volta al giorno dosaggio di naproxen, un farmaco lungo considerata uno standard nel trattamento di artrite. prodotti a base di sodio naproxene e naproxene rappresentano quasi uno su cinque prescrizioni scritte per i farmaci non steroidei anti-infiammatori (FANS) negli Stati Uniti. (Naproxen di sodio, una formulazione sale sodico di naproxen, prevede un assorbimento più rapido.) compresse Naprelan utilizzano un sistema proprietario di consegna IPDAS & trade ;, (intestinale protezione Drug Absorption System), una matrice di naprossene sodico con componenti immediate e a rilascio controllato. Dopo l'ingestione, e dopo la rapida disgregazione della matrice compressa, una porzione iniziale (circa il 30%) del farmaco viene rilasciato per un rapido assorbimento sistemico - conseguire inizio dell'effetto analgesico entro 30 minuti. Inoltre, un componente a rilascio prolungato di microparticelle fornisce una fase di assorbimento estesa che ha un'ampia dispersione GI, consentendo l'assorbimento graduale attraverso il tratto GI, e prolunga livelli sistemici terapeutici del farmaco, consentendo durata di 24 ore di azione e una volta-a - somministrazioni giornaliere. Naproxen è stato utilizzato in modo sicuro ed efficace nel mondo per 20 anni ed è uno dei FANS più utilizzati nel trattamento di osteoartrite e artrite reumatoide. Numerosi studi clinici hanno dimostrato il profilo di efficacia e sicurezza di naprossene. Naprelan offre lo stesso profilo di efficacia e sicurezza con il vantaggio aggiunto di somministrazione una volta al giorno. Le lamentele più frequenti riguardano il tratto gastrointestinale. tossicità gastrointestinale grave, come la perforazione, ulcerazione o sanguinamento può verificarsi nei pazienti trattati cronicamente con terapia con FANS. Si prega di consultare il proprio medico per vedere se Naprelan può essere giusto per voi. Naprelan & reg; è commercializzato da Wyeth-Ayerst Labratories e non associati a Syntex Porto Rico, Inc. Naproxen è un marchio registrato di Syntex Porto Rico, Inc. IPDAS & trade; è un marchio di & eacute; lan pharma ltd. Naprelan & reg; (Naprossene sodico) Controllata compresse a rilascio equivalenti a 375 mg e 500 mg di naproxene Equiproxen Interazioni L'uso di FANS in pazienti che sono trattati con ACE inibitori può potenziare stati di malattia renale. Studi in vitro hanno dimostrato che anione naprossene, per la sua affinità per le proteine, possono spostare dai loro siti di legame altri farmaci che sono anche legata all'albumina. Teoricamente, l'anione naproxen si potrebbe parimenti essere spostato. A breve termine studi controllati non sono riusciti a dimostrare che l'assunzione del farmaco influenza in modo significativo i tempi di protrombina quando somministrato a individui sulla anticoagulanti cumarinici. Si consiglia cautela tuttavia, dal momento che le interazioni sono stati osservati con altri agenti non steroidei di questa classe. Allo stesso modo, i pazienti trattati con il farmaco e un idantoina, sulfamidici o sulfonilurea devono essere osservati per segni di tossicità a questi farmaci. La somministrazione concomitante di naprossene e l'aspirina non è raccomandata perché naproxen è spostata dai suoi siti di legame durante la somministrazione concomitante di aspirina, con conseguente concentrazioni plasmatiche inferiori e livelli plasmatici di picco. L'effetto natriuretico di furosemide è stato segnalato per essere inibita da alcuni farmaci di questa classe. è stata riportata anche l'inibizione della clearance renale di litio che porta ad un aumento delle concentrazioni di litio plasmatiche. Naprossene e altri FANS possono ridurre l'effetto antipertensivo di propranololo e altri beta-bloccanti. Probenecid somministrato in concomitanza aumenta i livelli plasmatici di naprossene anioni ed estende la sua emivita plasmatica significativamente. Deve essere usata cautela se naproxen viene somministrato in concomitanza con metotrexato. Naproxen, naprossene sodio e altri FANS sono stati riportati per ridurre la secrezione tubulare del metotrexato in un modello animale, eventualmente aumentando la tossicità del metotrexato. Droga / Interazioni di test di laboratorio Il naprossene può diminuire l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Questo effetto dovrebbe essere tenuto presente quando i tempi di sanguinamento sono determinati. La somministrazione di naprossene può causare un aumento dei valori urinari di steroidi 17-chetogenica a causa di una interazione tra il farmaco e / o dei suoi metaboliti con m-dinitrobenzene utilizzato in questo test. Anche se le misure 17-idrossi-corticosteroidi (test Porter-Silber) non sembrano essere artifactually alterata, si suggerisce che la terapia con naprossene essere temporaneamente interrotta 72 ore prima della prova delle funzioni surrenali sono eseguite se il test Porter-Silber deve essere utilizzato. Il naprossene può interferire con alcuni test urinari di 5-idrossi acido indolacetico (5HIAA). Equiproxen Controindicazioni Tutti i prodotti naproxene sono controindicati nei pazienti che hanno avuto reazioni allergiche a prescrizione, così come per i prodotti over-the-counter contenenti naproxene. possono sviluppare reazioni anafilattiche in pazienti senza precedente esposizione nota o ipersensibilità all'aspirina, naprossene o altri FANS, o in soggetti con una storia di angioedema, orticaria, reattività broncospasmo (ad esempio asma) e polipi nasali. reazioni anafilattiche, come anafilassi, possono avere un esito fatale. Pertanto, un'attenta messa in discussione di pazienti per cose come l'asma, polipi nasali, orticaria e ipotensione associati ai FANS prima di iniziare la terapia è importante. Inoltre, se tali sintomi si verificano durante la terapia, il trattamento con Naprelan deve essere interrotto. Ulteriori informazioni su Equiproxen Indicazione Equiproxen: Per il trattamento di artrite reumatoide. osteoartrite. spondilite anchilosante. tendiniti, borsiti, e artrite gottosa acuta. Anche per il sollievo del dolore da lieve a moderata e il trattamento della dismenorrea primaria. Meccanismo d'azione: Il meccanismo d'azione di naprossene, come quella di altri FANS, è creduto per essere associate con l'inibizione dell'attività della cicloossigenasi. Due ciclossigenasi unici sono stati descritti nei mammiferi. La cicloossigenasi costitutiva, COX-1, sintetizza prostaglandine necessarie per gastrointestinale normale e la funzione renale. La cicloossigenasi inducibile, COX-2, genera prostaglandine coinvolte nel processo infiammatorio. L'inibizione della COX-1 è pensato per essere associato con gastrointestinale e tossicità renale mentre l'inibizione di COX-2 fornisce attività anti-infiammatoria. Interazioni farmacologiche: alendronato aumentato rischio di tossicità gastrica Methotrexate Il FANS aumenta l'effetto e la tossicità del metotrexato anisindione Il FANS aumenta l'effetto anticoagulante Dicumarolo Il FANS aumenta l'effetto anticoagulante acenocumarolo Il FANS aumenta l'effetto anticoagulante Warfarin Il FANS aumenta l'effetto anticoagulante litio La FANS aumenta i livelli sierici di litio Ciclosporina Monitor per nefrotossicità Interazioni alimentari: evitare l'alcol. Prendere con il cibo. Prendete con un bicchiere pieno d'acqua. Nome Generico: Naproxen Sinonimi: non disponibile Drug Categoria: agenti anti-infiammatori non steroidei,; Inibitori della cicloossigenasi; Gotta soppressori Tipo di droga: piccole molecole; Approvato altri nomi di marchi contenenti Naproxen: Aleve; Anaprox; Bonyl; DL Naproxen; DL-Naproxen; Diocodal; Dysmenalgit; Ec-naprosyn; Equiproxen; Floginax; Laraflex; Laser; Mnpa; Naixan; Naprelan; Napren; Naprium; Naprius; Naprosine; Naprosyn; Naprosyne; Sodio Naproxen; Naprux; Naxen; Naxyn; Niaxan; Nycopren; opipramolo; Panoxen; Pranoxen; Prexan; Proxen; Proxine; Reuxen; Veradol; Xenar; Assorbimento: Naproxen si è rapidamente e completamente assorbito dal tratto GI con una biodisponibilità in vivo del 95%. Anche se naproxen in sé è ben assorbito, sotto forma di sale di sodio viene assorbito più rapidamente con conseguente più alti livelli plasmatici di picco per una data dose. Il cibo provoca una leggera diminuzione del tasso di assorbimento. Tossicità (overdose): ORALE (LD 50): acuta: 248 mg / kg [Rat]. 360 mg / kg [mouse]. Sintomi di sovradosaggio includono sonnolenza, bruciore di stomaco, indigestione, nausea e vomito. Binding Protein: A livello terapeutico naproxene è superiore al 99% legata all'albumina. Biotrasformazione: Naproxen è ampiamente metabolizzato a 6-0-desmetil naproxen ed entrambi genitore e metaboliti non provocare enzimi che metabolizzano. Half Life: L'eliminazione emivita osservata è di circa 15 ore. Forme di dosaggio di Equiproxen: Tablet, a rilascio prolungato orale Tablet orale, spalmati sospensione orale Oral supposta rettale chimica IUPAC: 2- (6-methoxynaphthalen-2-il) propionico Formula chimica: C14H14O3 Naproxen su Wikipedia: http: // it. wikipedia. org / wiki / Naproxen organismi interessati: Gli esseri umani e gli altri mammiferi 1. Etichetta FDA per il naprossene Geni e / o fenotipi si trovano in questa etichetta Emorragia sezione Avvertenze, sezione reazioni avverse, sezione Precauzioni fonte: PHONT Infarto miocardico Controindicazioni sezione, sezione Avvertenze, sezione reazioni avverse, sezione Precauzioni fonte: PHONT PharmGKB non contiene varianti cliniche che soddisfano il più alto livello di criteri. Disclaimer: annotazioni clinici del PharmGKB riflettono consenso degli esperti sulla base di evidenze cliniche e la letteratura peer-reviewed disponibili nel momento in cui sono scritti e hanno il solo scopo di aiutare i medici nel processo decisionale e di identificare domande per ulteriori ricerche. Nuova prova può essere emerso dal tempo un'annotazione è stata presentata alla PharmGKB. Le annotazioni sono di portata limitata e non sono applicabili agli interventi o malattie che non sono specificamente identificati. Le annotazioni non tengono conto di variazioni individuali tra i pazienti, e non possono essere considerati comprensivi di tutti i metodi appropriati di cura o esclusivo di altri trattamenti. Resta la responsabilità del fornitore di assistenza sanitaria per determinare il miglior corso di trattamento per un paziente. L'adesione a qualsiasi linea guida è volontaria, con la determinazione definitiva per quanto riguarda la sua applicazione deve essere fatta esclusivamente dal medico e il paziente. PharmGKB non si assume alcuna responsabilità per eventuali incidenti o danni a persone o cose derivanti da o correlate a qualsiasi uso delle annotazioni cliniche PharmGKB, o per eventuali errori o omissioni. = Mouse-over per un aiuto rapido La tabella che segue contiene informazioni sulle varianti farmacogenomici su PharmGKB. Si prega di seguire il link nella colonna "Variante" per ulteriori informazioni su una particolare variante. 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